【通用名】磷酸奥司他韦胶囊
【适应症】用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。
2.用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。
【规格】75mg

【通用名】乙酰半胱氨酸片
【适应症】用于分泌大量粘稠痰液的慢性阻塞性肺病（COPD）、慢性支气管炎（CB）、肺气肿（PE）等慢性呼吸感染的祛痰治疗。
【规格】0.6g。
【性状】本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。
【用法用量】成人：一次1片（0.6g），一日1-2次，口服。或遵医嘱。
【医保】乙类
【产品上市背景】由意大利赞邦研发,于2001年在西班牙上市

【通用名】乙酰半胱氨酸口服溶液
【适应症】本品是一种呼吸道粘稠痰液稀释药物。适用于溶解粘稠痰液和缓解呼吸道咳嗽
【规格】100ml
【性状】本品为澄明液体
【用法用量】2~5 岁儿童:每天口服 2~3 次，每次服用5 毫升
6~14 岁儿童:每天口服2 次，每次服用 10 毫升
14 岁以上的青少年或成人:每天口服3次，每次服用 10 毫升

【通用名】拉坦前列素滴眼液
【适应症】降低开角型青光眼和高眼压症患者升高的眼压
【规格】0.005%（2.5ml: 125μg）
【性状】本品为无色澄明液体
【用法用量】成人(包括老年人)每天一次，每次一滴，滴于患眼。
【医保】乙类
【产品上市背景】拉坦前列素滴眼液（Latanoprost Eye Drops）由辉瑞（Pfizer）研发，于1996年6月5日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，之后于1999年3月12日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市，由辉瑞在美国和日本上市销售，商品名为Xalatan。拉坦前列素滴眼液已在欧盟28个国家上市。我国从2008年开始进口该产品，商品名为“适利达”，是国内医院青光眼临床治疗的一线用药。

【通用名】富马酸依美斯汀滴眼液

【适应症】用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。
【规格】5ml:2.5mg
【性状】无色至微黄色澄明液体
【用法用量】推荐量为患眼每次1滴，每日2次，如需要可增加到每日4次。
【医保】乙类
【产品上市背景】富马酸依美斯汀滴眼液是一种用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状的药物。该药物由诺华制药开发，并于1993年在日本获批上市。2002年1月，原研Alcon公司在国内获批上市。

【通用名】马来酸非尼拉敏盐酸萘甲唑啉
【适应症】主要用于缓解因尘埃、感冒、瘙痒、过敏、揉眼、配戴角膜接触镜（隐形眼镜）、游泳以及眼睛疲劳等引起的眼睛充血、瘙痒、灼热感以及其他刺激症状。
【规格】10ml：马来酸非尼拉敏30mg与盐酸萘甲唑啉2.5mg。
【性状】无色至微黄色的澄明液体。
【用法用量】滴眼，一次1～2滴，每3～4小时1次。可根据症状缓解情况而减少滴眼次数。

【通用名】聚乙烯醇滴眼液

【适应症】可作为一种润滑剂预防或治疗眼部干涩、异物感、眼疲劳等刺激症状货改善眼部的干燥症状。
【规格】1.4%(15ml、0.4ml)
【性状】本品为无色微黏稠的澄明液体。
【用法用量】根据需要适量滴于每只眼。
【作用类别】本品为眼科用药类非处方药药品。
【原料】仁恒医药自研原料（登记号：Y20240000527）
【产品上市背景】聚乙烯醇滴眼液最早由英国Allergan公司于上世纪70年代开发，商品名为利奎芬(Liquifilm tears®)，含聚乙烯醇1.4%。曾于1995年获准进口。本品在中国作为OTC(乙类)药品管理;在美国也是按OTC药品管理。

瑞巴派特(Rebamipide)为胃粘膜保护剂，有预防溃疡发生和促进溃疡愈合作用，可增加胃粘膜血流量、前列腺素E2的合成和胃粘液分泌，可清除氧自由基，促进消化性溃疡的愈合及炎症的改善。该药理作用已被日本大冢制药株式会社开发为用于治疗胃溃疡的适应症并获准上市销售，国内也已经有制药厂商仿制成功并获准上市销售。
另外据文献报道，瑞巴派特具有增加眼角膜和结膜中杯状细胞密度的作用，从而增加粘蛋白的分泌量，粘蛋白是一种粘液成分并且是粘液和泪液分泌物， 因此能够保护角膜和结膜或使其稳定。所以，瑞巴派特可有效地预防和治疗由于角膜干燥引起的眼病，通称为干眼综合征。